公司产品获批 - 公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》[1] - 该产品按化学药品4类批准生产，可视同通过一致性评价[1] - 该产品用于治疗慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的并发症状[1] 研发与市场 - 截至目前，公司在左卡尼汀注射液研发项目上已投入研发费用约469万元[1] - 根据预测，左卡尼汀注射液2025年上半年国内市场销售金额约人民币5.08亿元[1] 公司影响 - 产品获批有助于提升公司产品的市场竞争力[1]