公司研发进展 - 华海药业于1月6日公告，其左卡尼汀注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》[1] - 该药品用于治疗慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，包括心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症、低血压和透析中肌痉挛等[1] - 截至目前，公司在该研发项目上已投入研发费用约469万元人民币[1]