公司核心产品研发进展 - 公司全资附属公司ADS Therapeutics LLC已成功向中国国家药品监督管理局的药品审评中心提交核心产品CBT-009的新药临床试验申请 [1] - CBT-009是一种由集团独立开发的新型、非水性阿托品眼用制剂，用于治疗5至19岁儿童及青少年的青少年近视 [1] - 成功提交申请标志着CBT-009在中国临床开发的重要里程碑，为集团在该市场推进第三期临床试验奠定坚实基础 [1] 产品技术优势与市场定位 - 与现有水性阿托品滴眼液相比，CBT-009显著提升制剂稳定性，可在室温下长期储存且无需添加防腐剂 [1] - 产品的技术特性旨在大幅改善患者用药依从性与使用体验 [1] - 产品针对的是5至19岁儿童及青少年的青少年近视治疗市场 [1] 后续计划与信息披露 - 集团将持续密切关注药审中心的审评进度 [1] - 公司将于适时另行刊发公告，以知会公司股东及潜在投资者相关最新发展 [1]