公司核心临床试验结果 - Immuneering Corp 公布了其候选药物atebimetinib联合改良版吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇作为胰腺癌一线疗法的2a期临床试验结果 [1] - 该联合疗法在12个月的总生存率为64%，显著优于当前标准疗法的35% [1] - 该联合疗法在12个月的总缓解率为39%，优于标准疗法的23% [1] - 该联合疗法的中位无进展生存期为8.5个月，优于标准疗法的5.5个月 [1] - 在安全性方面，仅观察到两种发生率超过10%的3级不良事件，即中性粒细胞减少症和贫血 [1] 市场反应与竞争格局 - 在公布上述数据后，公司股价在盘后交易中暴跌约21% [1] - 投资者可能将atebimetinib的数据与处于开发阶段的其他胰腺癌一线疗法进行对比 [2] - 对比疗法包括Verastem的avutometinib联合defactinib方案，其报告的总缓解率达83% [2] - 对比疗法还包括Revolution Medicines的daraxonarasib，其报告的总缓解率为55% [2] - 但Verastem和Revolution Medicines所公布结果的中位随访时间相对较短 [2]