先健科技(01302.HK):G-iliac™Pro髂动脉覆膜支架系统获药监局正式注册批准

公司产品获批 - 先健科技自主研发的G-iliac™Pro髂动脉覆膜支架系统于2026年1月7日获中国国家药监局正式注册批准 [1] - 该产品适用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗 [1] - 产品通过重建髂内动脉确保盆腔供血,为临床提供了更成熟、更完善的解决方案,实现了对既有治疗方案的系统性升级 [1] 产品临床价值与市场需求 - 髂内动脉是髂总动脉的重要分支,承担盆腔脏器、臀肌及脊髓的重要供血功能 [1] - 早期腹主动脉瘤腔内修复术中,为防止内漏而栓塞髂内动脉会引发臀肌跛行、性功能障碍、结肠缺血、直肠坏死、脊髓缺陷甚至截瘫等一系列并发症,严重影响患者长期生活质量 [1] - 国内外大量指南及共识已明确:EVAR术中至少保留一侧髂内动脉可使患者获得良好的预后 [1] 行业技术趋势 - 髂动脉分支支架技术因其更符合生理解剖、内漏发生率低、远期通畅率高等优势,逐渐成为腔内重建髂内动脉的理想选择 [1]