公司核心产品临床数据发布 - 药捷安康在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上以壁报形式公布了核心产品替恩戈替尼的临床数据 [1] 产品特性与治疗领域 - 替恩戈替尼是一种新型FGFR抑制剂 [1] - 该产品单药治疗晚期胆管癌患者 [1] - FGFR抑制剂在治疗伴有FGFR2变异的胆管癌中具有已确立的作用 [1] - 替恩戈替尼在克服既往FGFR抑制剂获得性耐药方面已显示出有潜力的活性 [1] 临床研究设计与分析 - 公布的研究为II期研究，题目为“替恩戈替尼在晚期胆管癌中的II期研究：分子应答与耐药机制分析” [1] - 报告介绍了循环肿瘤DNA生物标志物分析 [1] - 评估了替恩戈替尼治疗三类患者的能力：FGFR2融合伴原发性FGFR抑制剂耐药患者、FGFR2融合伴获得性FGFR抑制剂耐药患者、其他FGFR突变或野生型FGFR的胆管癌患者 [1] - 对患者ctDNA中的基因组变异进行了评估 [1] - 进行了基于ctDNA突变状态和患者亚组的疗效相关性分析 [1] 未来研发计划 - 研究结果支持在正在进行的III期临床试验中，通过扩大生物标志物采样进行更深入研究 [1]