核心观点 - 国药现代全资子公司国药威奇达的注射用哌拉西林钠新增1.0g规格，且其0.5g、1.0g、2.0g规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价，这有助于公司在该药品市场提升竞争力并寻求市场份额 [1] 产品与研发进展 - 公司全资子公司国药威奇达收到国家药监局批准，注射用哌拉西林钠新增1.0g规格，且0.5g、1.0g、2.0g规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品用于治疗敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等引起的多种感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染等，并可联合氨基糖苷类用于粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染 [1] - 用于开展该药品一致性评价的累计研发投入约为人民币612万元 [1] 市场规模与竞争格局 - 根据米内网数据，注射用哌拉西林钠2024年在全国公立医疗机构的销售额约为人民币19.06亿元 [1] - 除国药威奇达外，目前通过或视同通过该药品（0.5g，1.0g，2.0g）一致性评价的企业还包括山东鲁抗医药、山东安信制药、华北制药集团先泰药业等 [1]