海思科:HSK39004干粉吸入制剂全球进展领先,国内2026年Q2启动III期临床
公司研发管线进展 - 海思科表示其产品HSK39004在差异化方面具有优势 [1] - 公司同步推进HSK39004的吸入混悬液和干粉吸入制剂两种剂型 [1] - 其中干粉吸入制剂在全球范围内的研发进度处于领先地位 [1] HSK39004产品特性与优势 - 干粉吸入制剂使用更便捷,无需雾化装置 [1] - 干粉吸入制剂更易实现与其他药物的联合使用 [1] HSK39004临床开发与注册时间表 - 国内关键II期临床试验数据预计将于2026年第一季度读出 [1] - 公司计划于2026年第二季度启动针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的III期研究 [1] - 有望于2027年底或2028年第一季度提交新药上市申请(NDA) [1]