华东医药(000963.SZ):控股子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知

公司研发进展 - 控股子公司浙江道尔生物科技有限公司的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准 [1] - 该药物获准在美国开展临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝病 [1] 行业与产品信息 - 药物研发针对的疾病为代谢相关脂肪性肝病,其英文名称为MetabolicDysfunction-Associated Steatotic Liver Disease [1] - 药物类型为注射液 [1]