核心观点 - 再生元制药公司的Garetosmab注射液在中国的上市申请已获国家药监局药品审评中心受理，标志着该药物在中国市场的注册进程进入新阶段 [1] 药品注册进展 - Garetosmab注射液的受理号为JXSB2600006，承办日期为2026年1月15日 [1] - 该药品为治疗用生物制品，申请类型为补充申请，注册分类为1类 [1] - 申请企业为Regeneron Pharmaceuticals, Inc. [1]