公司产品获批 - 公司全资子公司陕西巨子生物技术有限公司于2024年1月15日获得国家药监局颁发的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20263130044）[1] - 获批产品为重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液，用于真皮层注射以改善面颊部平滑度[1] - 该产品是全球首个用于改善面颊部平滑度的重组胶原蛋白和透明质酸钠复合溶液植入剂[1] 技术研发与产业化 - 产品通过器审与药审联合审评正式获批[1] - 此次获批是继重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维之后，公司产品矩阵的进一步拓展[1] - 体现了公司持续领先的技术研发和产业化实力[1] 市场与业务发展 - 该产品的成功获批为公司打开了更广阔的市场空间[1] - 将为公司在肌肤焕活领域的业务发展注入新的增长动力[1] - 公司将稳步推进该产品的上市推广与市场投放工作[1] 公司战略与定位 - 公司计划通过多元的产品组合、全面的渠道网络、精细的品牌运营，为更多场景下的消费者需求提供差异化解决方案[1] - 此举旨在不断强化公司在健康与美丽领域的领先市场地位[1]