文章核心观点 - 贝泰妮集团通过其战略投资的伊正生物，在医美上游产业链取得重要进展，其投资公司的核心产品“注射用聚左旋乳酸填充剂”获得国家药监局三类医疗器械注册证，这被视为一项重要的技术突破，并标志着公司在皮肤健康生态的产学研投资与合作方面实现重要落地 [1][4] 产品与技术创新 - 获批产品为“注射用聚左旋乳酸填充剂”，注册证号为“国械注准20263130095” [1] - 该产品是全球首个明确获批用于颞部（太阳穴）填充适应症的聚左旋乳酸产品，也是中国在该部位的首次批准 [1] - 产品采用了公司主创团队自主知识产权的MEDBIOMA®聚左旋乳酸材料与EvolaONE®微球技术 [1] - 聚左旋乳酸是再生医学领域的关键材料，其生产具备较高技术门槛 [4] 公司战略与布局 - 贝泰妮集团是伊正（苏州）生物科技有限公司的重要战略投资者，持有其15.73%的股权，系单体最大股东 [1] - 此次核心产品获批，标志着贝泰妮围绕皮肤健康生态，在产学研投资与合作方面的一次重要落地 [4] - 通过战略性介入上游生物材料领域，集团正为其在皮肤健康领域的长期发展，构建更富层次与技术纵深的价值链条 [4] 被投企业背景 - 获批产品的研发方为成都伊臻生物科技有限公司，是伊正（苏州）生物科技有限公司的全资子公司 [1] - 成都伊臻由科学家团队创立，核心创始人张晓金博士具有中科院高分子化学与物理博士及湘雅医院临床医学博士后研究背景 [4] - 公司长期专注于可吸收生物材料的临床转化，此前已有其他三类医疗器械成功上市 [4]