核心交易 - 公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药于2026年1月16日签署许可协议，授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）对RAY1225注射液进行生产与商业化销售 [1] - 众生睿创保留许可知识产权的全部权利，并在许可产品获批后作为药品上市许可持有人（MAH） [1] - 众生睿创保留RAY1225注射液在中国以外的全球全部权利，包括临床开发、生产、注册及销售推广 [1] 财务条款 - 交易总金额最高达人民币100,000万元（10亿元），包括首付款人民币20,000万元（2亿元）以及最高合计人民币80,000万元（8亿元）的开发和销售里程碑付款 [1] - 产品上市后，众生睿创有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成 [1] 许可产品详情 - RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性 [2] - 得益于优异的药代动力学特性，该产品具备每两周注射一次的超长效药物潜力 [2] 临床开发进展 - 用于治疗中国肥胖/超重患者安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已完成全部参与者入组 [2] - 与口服降糖药联合治疗2型糖尿病、并与司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）已完成全部参与者入组 [2] - 单药治疗2型糖尿病、并与安慰剂对照的III期临床试验（SHINING-2）已完成全部参与者入组 [2] - 公司表示将继续以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射液的III期临床试验 [2]