公司研发进展 - 艾美疫苗自主研发的20价肺炎结合疫苗于1月19日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，正式获批开展临床试验 [1] - 该疫苗是在其13价肺炎结合疫苗基础上研发的升级产品，覆盖20种当前主要流行血清型，拟用于2月龄及以上人群接种 [3] - 公司研发的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗III期临床现场工作已于1月15日顺利完成 [10] 产品市场定位与竞争格局 - 20价肺炎结合疫苗标志着公司切入肺炎疫苗高端赛道，成为国内该领域的有力竞争者 [1] - 目前全球仅辉瑞的20价肺炎结合疫苗在海外上市，国内市场尚属空白，公司快速跟进在国内升级竞赛中占据领先地位 [6] - 肺炎结合疫苗是疫苗产业中规模最大、商业价值最高的品类之一，辉瑞的Prevnar系列（Prevnar 20&13）在2024年全球销售额高达64.11亿美元 [4][5] 市场机遇与增长潜力 - 中国13价肺炎结合疫苗在目标年龄组的渗透率估计约25%，而美国同期渗透率已超过80%，显示中国市场存在数倍的成长潜力 [8] - 公司已在肺炎领域构建迭代产品矩阵，包括13价、20价和24价肺炎结合疫苗，增长潜力由巨大市场空间、技术迭代、国产替代及出海机遇共同支撑 [7] - PCV20能提供更广泛、更贴合当前流行病学实际的保护，其明确的临床优势有望为先行企业带来显著市场空间 [8] 公司发展前景与财务展望 - 公司多项核心产品进入临床后期或报产阶段，前期高强度研发投入即将进入收获期 [10] - 星展银行研报指出，公司研发费用预计在2025年随着主要临床试验结束后将大幅减少39%，并有望于2026年实现盈利 [10] - 短期内多款迭代创新疫苗进入上市倒计时，将提供业绩支撑与现金流；中长期有20价肺炎结合疫苗和mRNA平台管线构筑技术护城河与增长天花板 [10] - 在行业创新升级、国产替代及出海等多重助力下，公司凭借“短期盈利改善+长期空间广阔”的逻辑，有望迎来价值重估 [11]