公司产品注册获批 - 公司近日获得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 产品名称为17α-羟孕酮测定试剂盒（电化学发光法） 注册分类为II类 有效期至2031年1月18日 [1] - 该产品用于体外定量测定人血清中17α-羟孕酮的含量 对肾上腺皮质疾病诊断有重要参考价值 [1] 公司产品管线与竞争力 - 截至公告披露日 公司及控股子公司已取得109个电化学发光配套检测试剂《医疗器械注册证》 [1] - 该注册证的取得丰富了公司电化学发光试剂项目检测菜单 有助于提升市场竞争力 [1] 产品市场前景 - 产品上市后的实际销售情况取决于市场推广效果 对公司未来业绩的具体影响尚无法预测 [1]