亚虹医药:子公司产品APL - 2401获澳大利亚Ⅰ期临床许可
公司研发进展 - 子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd在澳大利亚获得产品APL-2401(ASN-8639片)的Ⅰ期临床试验许可并完成备案 [1] - APL-2401是公司自主研发的FGFR2/3双靶点小分子抑制剂 [1] - 该产品此前已获得中国国家药监局的临床试验批准 [1] 产品潜力与影响 - APL-2401有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗方法 [1] - 与同类产品相比,APL-2401具有潜在优势 [1] - 此次在澳大利亚获批开展临床试验,对公司近期业绩无重大影响 [1] - 产品研发存在不确定性 [1]