三生国健:707项目于2025年4月正式被国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种

公司核心研发进展 - 公司旗下“707项目”于2025年4月正式被国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种 [1] - 该项目的适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [1] 行业与市场定位 - 公司产品管线聚焦于肿瘤治疗领域,特别是非小细胞肺癌这一重大疾病市场 [1] - 项目针对PD-L1表达阳性患者群体,属于肿瘤免疫治疗的热门靶点方向 [1]