文章核心观点 - 东亚药业发布2025年业绩预告，预计净亏损收窄，但公司已连续多期业绩下滑，面临行业政策、市场竞争及自身转型等多重挑战 [1] - 公司业绩持续承压的核心原因是其“老本行”抗菌药业务受国家“限抗令”等政策影响市场空间被压缩，同时公司向“原料药制剂一体化”的战略转型进展缓慢且效果未达预期 [4][5][6] - 除经营挑战外，公司还面临财务风险累积、内部治理存在短板（如信披违规被监管警示）等问题，可能进一步影响投资者信心和融资能力 [4][7] 业绩表现与财务数据 - 2025年业绩预告：预计归属于上市公司股东的净亏损为7500万元至9000万元，上年同期为净亏损1.01亿元；预计扣非后净亏损为8700万元至1.02亿元，上年同期为净亏损9840.82万元 [1] - 近年营收与利润持续下滑： - 2023年营收13.56亿元，同比增长15.00%；归母净利润1.21亿元，同比增长16.11% [4] - 2024年营收11.98亿元，同比下滑11.66%；归母净利润-1.01亿元，同比下滑183.02% [4] - 2025年前三季度营收5.96亿元，同比下滑38.08%；归母净利润-7240.96万元，同比下滑260.31% [4] - 财务风险累积：公司资产负债率从2023年的39.72%上升至2024年的47.29%，2025年前三季度为46.46% [4] 业绩预亏原因分析 - 收入端因素：受国内药品集采降价、行业相关政策及市场竞争加剧影响，产品终端需求变化大，特别是头孢类产品；叠加产业链产能供需变化及库存压力，导致部分产品需求减少；报告期营业收入下滑，毛利额同比减少1.08亿元 [1] - 费用端因素：新建项目陆续建成转固，固定资产折旧费用增加，同时银行借款利息费用化增加，共同影响本期业绩约3200万元 [2] - 资产端因素：拟对存在减值迹象的资产计提减值准备，其中预计计提存货跌价准备3500万元 [3] 行业与业务挑战 - 核心业务受政策冲击：公司主要产品为抗菌药（如β-内酰胺类和喹诺酮类）；国家“限抗令”持续升级，对医疗机构抗菌药物使用强度和采购量进行严格管控，直接压缩了抗菌药市场空间 [4][5] - 产品结构单一风险：在现有布局中，抗菌类药物占比过高，面临较大的市场和政策风险 [6] - 市场竞争加剧：医药行业不利环境、竞争压力及各种不确定因素叠加，导致公司整体收入、利润下滑，β-内酰胺类抗菌药产品面临较大下滑压力 [5][6] 公司战略转型与进展 - 推行“原料药制剂一体化”战略：旨在应对国内外医药行业复杂多变的环境，具体措施包括稳守主导产品市场销售、调整产品结构、持续研发投入以丰富产品管线，并着力申报一批原料药及制剂批件 [3] - 原料药申报进展：自2024年下半年以来，已陆续申报并获得国家药监局受理头孢妥仑匹酯、拉氧头孢钠、头孢美唑钠、头孢丙烯等原料药；报告期内提交了盐酸头孢卡品酯、布立西坦、多奈哌齐等原料药注册申请 [6] - 制剂仿制药申报进展：围绕可转债募投项目，已申报左氧氟沙星片、沙格列汀二甲双胍缓释片等10余个品规；其中左氧氟沙星片已获批，是公司原料药制剂一体化战略下的首张注册证 [6] - 转型效果未达预期： - 制剂业务起步较晚，已申报的10余个品规中仅1个获批，其余仍处于申报阶段，短期内难以形成规模效应 [6] - 已获批的左氧氟沙星片属于成熟仿制药，市场竞争激烈，盈利空间有限 [6] - 产品结构单一问题未得到根本解决 [6] 公司治理与资本市场形象 - 信披违规被监管警示：2024年10月，因部分募集资金用途与招股说明书披露不一致，且未及时履行审议程序及相关信息披露不准确，公司及时任董事会秘书被上交所予以监管警示 [7] - 影响与回应：该事件影响了公司的资本市场形象，反映出内部治理存在短板，可能进一步影响投资者信心和企业的融资能力；公司表示将高度重视并落实整改，加强规范运作与信息披露管理 [7]