公司核心进展 - 公司旗下产品LBL-034（GPRC5D/CD3双特异性抗体）于2026年1月27日获得美国食品药品管理局（FDA）授予的快速通道资格认定（FTD）[1] - 该资格认定针对的适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）[1] 产品管线与研发 - 公司核心在研产品LBL-034是一种针对GPRC5D和CD3的双特异性抗体[1] - 该产品旨在治疗血液肿瘤领域的复发/难治性多发性骨髓瘤[1]