公司核心产品研发进展 - 公司旗下在研产品LBL-034（一种GPRC5D/CD3双特异性抗体）于2026年1月27日获得美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格认定 [1] - 该快速通道资格认定针对的适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤 [1] 行业与监管动态 - 美国食品药品监督管理局的快速通道资格认定旨在加速用于治疗严重疾病且具有未满足临床需求药物的开发和审评 [1]