东诚药业(002675.SZ):肝素钠原料药通过美国FDA检查

公司事件与监管进展 - 公司于2025年12月08日至12月11日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查 [1] - 公司近日收到了FDA签发的现场检查报告 [1] - 公司的肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查 [1] 检查结果的意义与影响 - 此次通过检查标志着公司质量体系持续符合FDA的cGMP要求 [1] - 检查结果为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了坚实的保障 [1] - 此次通过检查有助于提高公司的国际市场竞争力 [1] - 此次通过检查对拓展全球市场带来积极影响 [1]

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