核心观点 - 兆科眼科的合作伙伴Tenpoint Therapeutics研发的老花眼创新药物BRIMOCHOL PF（美国商用名YUVEZZI）获得美国FDA批准商业化 这是公司商业化策略的重要催化剂 标志着重要的全球里程碑 [1][2] 药物研发与批准 - 获批药物为卡巴胆硷及酒石酸溴莫尼丁滴眼液(2.75%/0.1%) 用于治疗老花眼 [1] - 批准基于成功完成的第3期临床试验 包括BRIO I和BRIO II研究 [1] - 在BRIO I研究中 组合疗法相比单一疗法活性药复合物展现出优势 [1] - 在安慰剂对照的BRIO II研究中 药物达到所有主要终点 统计上双眼未矫正近视力显著提升三行或以上 且双眼未矫正远视力未有一行或以上下降 [1] 药物安全性与耐受性 - 在BRIO II研究监测的超过72000个治疗日中 BRIMOCHOL PF耐受性良好 未观察到治疗相关的严重不良事件 [2] - 眼部发红并非常见报告的副作用 在BRIO I和BRIO II研究中 眼部充血不良事件的报告率低 [2] - 在BRIO II研究中 接受BRIMOCHOL PF的受试者眼部充血报告率为2.8% 低于单独接受卡巴胆硷受试者的10.7% [2] 商业化进展与影响 - FDA批准是公司制定商业化策略前的强大催化剂 [2] - 公司已为BRIMOCHOL PF在亚太区及中东建立了伙伴关系网络 包括八名商业伙伴 覆盖南韩、澳洲、新西兰、泰国、印尼、台湾/香港/澳门地区、新加坡、越南及中东 [2] - 凭借FDA认可 公司预计可加快该药物面世 [2]