合作核心条款 - 石药集团与阿斯利康签署战略研发合作与授权协议，依托公司专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，联合开发创新长效多肽药物 [2] - 本次合作潜在总金额高达185亿美元，包含12亿美元预付款，公司还有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款、最高138亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于相关授权产品年净销售额的最高双位数比例销售提成 [2] - 阿斯利康获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合的全球独家权利，涵盖一款已做好临床准备的项目SYH2082及三款处于临床前阶段的研发项目，双方还将合作开展另外四个新增项目的研发工作 [5] - 权益划分上，阿斯利康获得相关授权产品在全球范围（不含中国内地、香港、澳门和台湾）内开发、生产与商业化的独家授权，石药集团保留该等产品在上述中国地区的全部权益 [5] 市场与竞争背景 - 双方聚焦的体重管理领域市场正爆发式增长，《世界肥胖报告2025》预计2030年全球超29亿成年人处于高BMI状态 [6] - GLP-1受体激动剂是研发最热门的赛道，礼来的替尔泊肽在2025年前三季度创造了248.37亿美元收入，占其总营收的54%；诺和诺德Wegovy同期实现约86.09亿美元营收，大幅增长54% [6] - 辉瑞预测2030年全球GLP-1RA市场规模有望达到千亿美元 [7] - 全球共有88款在研小分子GLP-1药物，其中6款已开展Ⅲ期临床试验，赛道已从“蓝海市场”步入“群雄逐鹿”阶段 [7] - 行业创新正朝着多靶点、更长效、更便捷给药方向发展，口服剂型成为下一个核心竞争焦点 [7] 公司技术平台与竞争力 - 合作的核心竞争力在于石药集团的长效缓释给药技术平台和多肽药物AI发现平台 [6] - 长效技术可实现多肽药物的缓慢释放，使给药间隔达到每月一次或更久；AI平台能针对药物靶点快速设计、筛选候选分子并进行系统性优化 [6] - 此次合作源于阿斯利康对公司底层技术平台的高度认可，对比此前国内药企超5亿美元首付款的BD合作多以完成临床前概念验证的项目为基础，本次合作首付款金额达12亿美元，仅次于此前三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF达成的数额 [2] 公司近期其他BD交易 - 2025年6月，石药集团与阿斯利康订立战略研发合作协议，利用公司的AI引擎平台发现和开发新型口服小分子候选药物 [9] - 根据该协议，公司收取1.1亿美元预付款，并有权收取最高16.2亿美元的潜在研发里程碑付款和最高36.0亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于产品年净销售额的潜在个位数销售提成（合计53.3亿美元） [10] - 2025年7月底，公司将口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086的全球权益授予美企Madrigal Pharmaceuticals，获得1.2亿美元预付款，并有资格获得最高19.55亿美元的里程碑付款，总交易价值最高可达20.75亿美元，同时保留基于年度净销售额的高达双位数比例销售提成及在中国开发销售其他同类产品的权益 [11] 行业趋势与公司状况 - 2025年我国生物医药领域掀起BD热潮，优质的BD交易是本土创新药企研发与技术能力的直接印证，也是补充现金流、支撑持续研发的重要方式 [11] - 2026年肿瘤、免疫、肥胖代谢、AI制药等赛道的BD合作有望进一步提速，平台型技术将成为核心竞争要素 [11] - 受集采等因素影响，石药集团业绩承压，2025年前三季度营收实现198.91亿元，同比下降12.32%；归母净利润为35.11亿元，同比下降7.06% [12]