公司产品获批 - 公司控股孙公司普美康（江苏）医疗科技有限公司获得国家药监局颁发的半自动体外除颤器《医疗器械注册证》[1] - 该产品适用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者[1] - 产品分为成人模式与儿童模式 成人模式适用于8岁及以上或体重25kg及以上的患者 儿童模式适用于8岁以下或体重25kg以下的患者[1] 产品应用与使用要求 - 产品可在公共场所、家庭、医疗场所、转运过程中以及紧急事件现场使用[1] - 产品应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用 或在急救中心调度人员指导下使用 或由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用[1] 对公司业务的影响 - 本次获批有利于提升公司在急救领域的技术实力和市场竞争力[1] - 本次获批将助推公司急救板块业务发展[1] - 相关产品未来销售情况受行业政策、市场需求及市场竞争环境等因素影响[1]