活动与报告发布 - 2025年1月30日，上海举办了以“ESG驱动新质生产力，共筑浦东总部新生态”为主题的活动，发布了《迈向整合引领——浦东总部企业 ESG 竞争力报告(2025)》核心洞察解读，并揭晓了相关奖项 [1] - 翰森制药凭借其在罕见病视神经脊髓炎谱系疾病领域提高诊疗水平并增强患者福祉的实践案例，成功获评“2025年度浦东新区可持续发展引领样本” [1] 公司核心产品与管线进展 - 翰森制药引进的全球首个用于抗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者治疗的人源化CD19单抗昕越®，于2022年在中国获批上市 [2] - 昕越®用于免疫球蛋白G4相关性疾病成人患者的第二项罕见病适应症已经获批上市 [2] - 昕越®用于治疗全身型重症肌无力成人患者的第三个罕见病适应症上市许可申请已获国家药监局受理 [2] - 视神经脊髓炎谱系疾病是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，全球发病率约为(0.5-3.4)/10万 [2] - 免疫球蛋白G4相关性疾病是一种罕见的、慢性、全身性、免疫介导的纤维炎症性疾病 [2] - 全身性重症肌无力是一种罕见的、慢性B细胞介导的自身免疫性疾病，大约85%的重症肌无力患者患有全身性形式 [2] 公司经营与研发战略 - 翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，致力于提升罕见病药物的可及性与可负担性 [3] - 公司持续加大在“抗肿瘤、抗感染、中枢神经、代谢及自身免疫性”疾病的研发创新投入 [3] - 截至目前，公司已有7款创新药在中国被纳入国家医保目录 [3] - 2025年上半年，公司创新药与合作产品的销售收入占比已突破82.7% [3] 公司ESG表现与外部认可 - 翰森制药在企业管治、研发创新、环境保护、社会责任和人才培养等方面表现卓越 [3] - 公司连续多年获得MSCI AA评级 [3] - 公司入选标普全球《可持续发展年鉴(全球版)》并蝉联《可持续发展年鉴(中国版)》行业最佳1% [3] - 在CDP发布的2025年度评级中，翰森制药获得气候变化、水安全评级双B级，保持中国药企前列 [3]