必贝特：BEBT-701临床试验申请获国家药监局批准
公司研发进展 - 公司于2月3日公告，其自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸药物BEBT-701，已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物获批开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验 [1] 药物特性与定位 - BEBT-701是一款针对AGT和PCSK9双靶点的小干扰核酸药物，属于全球首创 [1]
公司研发进展 - 公司于2月3日公告，其自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸药物BEBT-701，已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物获批开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验 [1] 药物特性与定位 - BEBT-701是一款针对AGT和PCSK9双靶点的小干扰核酸药物，属于全球首创 [1]