必贝特：BEBT-701 临床试验申请获国家药品监督管理局批准
药物研发进展 - 公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸药物BEBT-701获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物获准开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验 [1] 药物特性与市场定位 - BEBT-701是全球首创的针对血管紧张素原和PCSK9的双靶点小干扰核酸药物 [1] - 该药物旨在同时治疗高血压和高低密度脂蛋白胆固醇血症 [1]
药物研发进展 - 公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸药物BEBT-701获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物获准开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验 [1] 药物特性与市场定位 - BEBT-701是全球首创的针对血管紧张素原和PCSK9的双靶点小干扰核酸药物 [1] - 该药物旨在同时治疗高血压和高低密度脂蛋白胆固醇血症 [1]