公司核心研发进展 - 联邦制药全资附属公司联邦生物科技自主研发的1类创新药UBT251注射液，于2026年2月2日获得中国国家药品监督管理局针对合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停适应症的临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306 [1] - UBT251注射液是公司自主研发的多靶点多肽类受体激动剂，可通过作用于胰高血糖素样肽-1受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素受体来降低血糖并抑制体重增加 [1] - 该药物的超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾脏病适应症已在中国开展II期临床研究 [1] 产品定位与行业意义 - UBT251注射液是中国首个化学合成的GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药 [1] - 以GLP-1类为代表的减重药物，有望填补阻塞性睡眠呼吸暂停治疗领域大量未被满足的临床需求 [1] - 该药物助力公司在GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂类药物研究领域占据重要地位 [1] 公司未来战略 - 公司将持续致力于新产品研发 [1] - 公司将重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力 [1] - 公司预期相关进展将为公司及其股东创造更大收益 [1]