公司研发进展 - 联邦制药全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可 [1] - 该药物针对合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停适应症 [1] - 临床试验默示许可的受理号为CXHL2501306，许可日期为2026年2月2日 [1] 产品管线信息 - UBT251注射液为1类创新药，表明其为境内外均未上市的全新化合物 [1] - 该药物当前获批进入临床试验阶段，适应症为合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停 [1]