公司产品认证更新 - 公司近日新增多个产品获得欧盟医疗器械法规认证 证书签批时间多为2026年2月3日 到期时间在2028年 [1] - 新增认证产品覆盖Ⅰ类、Ⅱa类及Ⅱb类医疗器械 具体包括Ⅰ类灭菌的导尿管护理包、Ⅱa类的微网雾化器以及Ⅱb类的导尿包等产品 [1] - 所有新增证书的发证机构均为TÜVSÜD Product Service GmbH [1] 市场准入与业务影响 - 获得MDR认证表明相关产品符合欧盟法规要求 已具备欧盟市场准入条件 [1] - 认证有利于相关产品在欧盟市场的推广和销售 [1]