公司动态：产品获批 - 健友股份子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的亚硒酸注射液（600 mcg/10 mL）的ANDA批准通知（ANDA号：219472）[1] - 该药品适用于需要肠外营养的成人与儿科患者，作为肠外营养液中硒的来源[1] - 公司在该项目上已投入研发费用约人民币656.05万元[1] - 新批准产品有望对公司经营业绩产生积极影响[1] 市场与竞争格局 - 目前，美国境内共有5家亚硒酸注射液仿制药获批上市[1]