全球首款无血清迭代狂苗通过注册现场检查,艾美疫苗价值重估可期
行业背景与市场需求 - 狂犬病致死率接近100%,是全球严峻的公共卫生挑战 [2] - 中国每年约有4000万狂犬病暴露人群,但暴露后疫苗接种率仅约35% [2] - 2025年国内狂犬病报告发病244例、死亡233例,两项数字均创2020年以来新高,市场需求持续走高 [1][2] 公司产品研发进展 - 艾美疫苗的无血清迭代狂犬疫苗已顺利通过国家药监局药物临床试验现场检查及药品注册生产现场检查,距离正式上市越来越近 [1] - 该疫苗III期临床研究结果显示其具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性,已全面达到临床试验预设评价标准 [1] - 该产品不含有动物血清,显著提高了安全性,降低了不良反应发生概率 [1] - 目前全球市场上尚未有无血清狂犬疫苗获批上市,该产品有望凭借技术优势成为市场首选 [1] 公司产品管线与市场地位 - 艾美疫苗是全球第二大狂犬疫苗生产企业 [2] - 公司已构建覆盖Vero细胞、新工艺高效价人二倍体细胞、无血清、mRNA狂犬疫苗的全产品矩阵,形成高端与中端市场的全覆盖格局 [2] - 这一全产品矩阵布局为公司奠定了在国内狂犬疫苗市场上未来不可撼动的霸主地位 [2] 商业化能力与市场拓展 - 公司已建立起覆盖全国31个省份的销售网络,能够支持新产品快速实现市场渗透 [3] - 公司已向巴基斯坦、埃及、塔吉克斯坦和科特迪瓦等多个新兴市场出口狂犬病疫苗,未来海外市场有望打开新的增长空间 [3] 财务预测与增长前景 - 根据券商研报预测,公司2027年净利润分别为8.83亿元人民币和15.2亿元人民币 [4] - 随着多款创新重磅大单品疫苗陆续进入收获期,公司有望实现业绩的跨越式增长,并在国内乃至全球高端疫苗市场中扮演更重要的角色 [4]