诺和诺德减重药广告被指误导消费者,FDA发出警告

行业竞争与营销动态 - 减重药行业竞争加剧 诺和诺德与礼来等厂商借美国超级碗投放大量电视广告进行直接面向消费者的营销 [1] - 目前约有12%的美国人正在服用GLP-1类减重药 [1] - 诺和诺德最大的竞争对手礼来的口服减重药预计将于今年4月获批上市 [4] 诺和诺德产品与监管事件 - 美国FDA向诺和诺德发出警告信 称其司美格鲁肽口服减重药电视广告带有误导性 [1] - 诺和诺德称FDA的最新警告不涉及超级碗广告 而是常规播放的口服减重药电视广告 [1] - 司美格鲁肽口服减重药于2023年底获美国FDA批准 成为全球首个获批上市的GLP-1类口服减重药 早于礼来 并于2024年初在美国上市 尚未在中国上市 [1] FDA警告信具体内容 - FDA认为广告误导性地暗示司美格鲁肽口服减重药效果优于其他GLP-1类药物 违反了相关法律 [2] - FDA指出广告暗示了药物具有情绪缓解、心理负担减轻等未经证实的益处 [2] - FDA要求诺和诺德立即采取行动解决违规行为 包括停止所有包含误导性信息的广告 [2] 公司回应与近期挑战 - 诺和诺德回应称将认真对待并回应监管机构的反馈 以解决其对广告展示方式的担忧 [3] - 诺和诺德近期面临挑战 美国远程药店Hims推出了低至49美元的司美格鲁肽口服减重药复合仿制药版本 导致公司股价暴跌 [3]

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