董事会会议决议与核心事项 - 公司第二届董事会2026年第一次会议于2026年2月10日召开，应出席董事9人，实际出席9人，审议并通过了三项议案 [1] - 审议通过《关于调整部分募集资金投资项目内部投资结构的议案》，同意在“新药研发项目”总金额不变的前提下，新增子项目“YF550”并调整各子项目间投资金额，该议案尚需提交股东会审议 [2][4] - 审议通过《关于制定〈市值管理制度〉的议案》，旨在提升公司投资价值，增强投资者回报 [5] - 审议通过《关于高级管理人员2025年度绩效评价的议案》，关联董事回避表决，结果为同意5票 [7][8] 募集资金调整详情 - 公司首次公开发行股票募集资金净额为人民币1,982,153,369.82元 [12] - 本次调整不改变“新药研发项目”总募集资金投资金额，仅新增子项目“YF550”并调整各子项目间投资分配 [12][13] - 调整基于各管线开发进度、适应症扩展计划及商业化策略，旨在优化资源配置，提升资金使用效率，保障研发进度 [15][23] 主要研发管线资金调整具体内容 - D-2570项目 (口服TYK2抑制剂)：拟新增投入23,210.95万元募集资金，用于支持其在中国开展溃疡性结肠炎II期、银屑病III期注册临床试验、美国I期临床试验及后续新适应症拓展 [16][17][24] - 临床前项目YF087 (WRN抑制剂)：拟新增投入4,720.00万元募集资金，用于筹备和开展其在MSI-H/dMMR癌症患者中的I期临床研究 [18][25] - 临床前项目YF550 (KIF18A抑制剂)：作为新增子项目，拟投入4,290.00万元募集资金，用于筹备和开展其在CIN+癌症患者中的I期临床研究 [19][25] - 探索性研究项目：拟新增投入2,000.00万元募集资金，用于临床前产品的IND支持性研究、创新药平台建设及早期靶点药物发现 [20][25] - D-0120项目 (URAT1抑制剂)：调整其部分募集资金，用于支持上述资金需求更大的项目，该调整不影响其正常推进，公司正寻求合作以推进其开发与商业化 [21][22] 相关疾病领域市场前景 - 自身免疫性疾病市场：2024年全球市场规模约1,431亿美元，预计2030年达1,948亿美元，复合年增长率5.3%；2024年中国市场规模约46亿美元，预计2030年达184亿美元，复合年增长率26.2% [27] - 痛风疾病市场：2024年全球患者约255.8百万例，预计2030年达326.8百万例；2024年中国患者约42.7百万例，预计2030年达55.1百万例 [29] - 合成致死疗法前景：公司的YF087与YF550靶点具有全球创新性，全球除PARP抑制剂外尚无其他合成致死疗法药物上市，两款产品开发价值与转化潜力高 [25][30][31] 股东会安排 - 公司将于2026年2月26日召开2026年第一次临时股东会，审议包括调整募投项目内部投资结构在内的议案 [38][39] - 股东会采用现场投票与网络投票相结合的方式，网络投票通过上海证券交易所股东会网络投票系统进行 [40][42]