翰宇药业醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA批准

公司核心事件 - 翰宇药业于2月12日晚间公告,其醋酸格拉替雷注射液的新药简略申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准 [2] 产品与市场影响 - 醋酸格拉替雷获得FDA上市许可,将进一步丰富公司海外产品管线 [2] - 该批准有助于公司拓宽在美国的药品市场 [2] - 公司将积极推动该药品在海外市场的销售 [2] 公司发展前景 - 此次获批预计将对公司未来的业绩增长产生积极推动作用 [2] - 此次获批预计将对提升公司的行业地位产生积极推动作用 [2]