新诺威:控股子公司SYS6023抗体偶联药物获临床试验批准
公司研发进展 - 公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的SYS6023抗体偶联药物于近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - SYS6023将开展针对不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药Ⅱ期临床研究[1] - SYS6023为HER3靶向的抗体偶联药物,采用公司自研的拓扑异构酶I抑制剂载荷[1] - 该药物预期可避免外排耐药[1]
公司研发进展 - 公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的SYS6023抗体偶联药物于近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - SYS6023将开展针对不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药Ⅱ期临床研究[1] - SYS6023为HER3靶向的抗体偶联药物,采用公司自研的拓扑异构酶I抑制剂载荷[1] - 该药物预期可避免外排耐药[1]