和铂医药宣布新一代CTLA-4抗体授权交易;前沿生物与葛兰素史克签署授权许可协议 | 医药早参

授权与合作交易 - 和铂医药与SOLSTICE ONCOLOGY就新一代CTLA-4抗体HBM4003达成授权及股权合作,授予后者大中华区以外独家开发及商业化权利,公司有资格获得价值超过1.05亿美元的前期对价 [1] - 前沿生物与葛兰素史克就两款小核酸管线产品达成独家全球授权许可协议,其中一款已进入IND阶段,另一款为临床前候选药物 [2] 产品研发与监管进展 - 基石药业舒格利单抗新适应证获英国药监局批准,用于治疗特定PD-L1表达≥1%的不可切除III期非小细胞肺癌成人患者 [3] - 诺和诺德CagriSema在REDEFINE 4试验中减重效果为23%,但未达到预设主要目标,且其卡格列肽疗效未达到不劣于礼来替尔泊肽的标准 [4] 资本市场与公司行为 - 通策医疗董事长及其他董事、高管计划6个月内增持公司股份,增持金额合计不低于600万元,不超过1200万元 [5] - 诺和诺德因CagriSema临床数据不及预期导致股价大跌 [4] 行业动态与战略意义 - 和铂医药的交易标志着其平台技术获国际认可,股权合作模式有助于降低海外开发风险并补充短期现金流 [1] - 前沿生物与GSK的交易是其国际化战略突破,GSK的背书验证了公司小核酸技术平台价值,有望优化产品矩阵并缓解现金流压力 [2] - 基石药业舒格利单抗在英国获批新适应证是其出海进程的里程碑,体现了监管认可与全球化运营能力的提升 [3] - 诺和诺德临床数据不及预期或加速公司资源向司美格鲁肽口服剂型及联合疗法倾斜,同时利好礼来巩固其在减肥药双靶点领域的优势 [4] - 口腔医疗服务行业正经历消费需求疲软与种植牙集采的双重压力,通策医疗2024年业绩增速明显放缓 [5]

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