敷尔佳:关于第三类医疗器械产品完成临床试验的公告

公司产品研发进展 - 公司于2024年9月26日披露,其在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已通过伦理审查并完成临床试验备案,可以开展临床试验 [2] - 近日,该在研产品已完成临床试验并取得临床试验总结报告,可以进行注册申报材料递交 [2] 产品技术属性与监管类别 - 在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”属于第三类医疗器械 [2]