核心观点 - 诺和诺德授权的实验性减肥药物UBT251在中国二期临床试验中取得显著减重效果，为公司在竞争激烈的减肥药市场寻找新的增长引擎提供了有力支撑 [1] 临床试验结果 - 中国肥胖和超重患者在服用UBT251药物24周后，体重降幅最高达到了19.7%，而服用安慰剂的患者平均减重仅为2% [1] - 共有205名患者参与了这项二期试验，被随机分配接受2mg、4mg、6mg剂量的药物或安慰剂 [3] - 试验结果是基于所有患者按计划坚持服药的预估得出，目前尚未提供是否有患者停止治疗的具体细节 [3] - 公司对此次中国试验的数据感到“非常受鼓舞” [1] 药物机制与潜力 - UBT251是一种三重激动剂，能够同时模拟参与新陈代谢的三种激素：GLP-1、GIP和胰高血糖素 [3] - 这种多重作用机制意味着，它可能比诺和诺德目前仅靶向GLP-1的重磅减肥药Wegovy具有更强的药效 [3] - 临床数据揭示了多靶点药物在减重领域的潜力 [3] 后续研发与商业计划 - 基于积极的二期中期结果，诺和诺德的中国合作伙伴联邦制药将在中国启动三期临床试验 [1] - 诺和诺德计划在2027年公布其正在进行的全球早期试验的顶线数据 [1] - 该药物是公司为维持其在肥胖症市场主导地位而进行的重要外部投资 [4] 交易与市场影响 - 去年，诺和诺德支付了2亿美元的首付款，以获得UBT251在中国以外地区的开发权利 [4] - 随着临床进程的推进和潜在的商业化落地，这项授权交易的总价值最高可能达到20亿美元 [4] - UBT251的进展有望提振市场对诺和诺德管线后续发力的信心 [4] 公司近期市场表现 - 尽管新药数据亮眼，但诺和诺德近期在资本市场的表现依然承压 [1] - 周二，受其下一代减肥药Cagrisema的负面消息及多位分析师下调评级的影响，诺和诺德股价盘中跌幅一度达到4.4% [1] - 在过去一年中，该公司股价累计下跌已超过60% [1]