公司产品获批 - 中国医药全资子公司康力药业获得国家药监局签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》 [1] - 该药品用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染 规格为200mg [1] - 国家药监局于2024年9月受理注册申请 截至公告日累计相关研发投入约1274万元 [1] 药品市场与竞争格局 - 国内已有18个生产厂家通过或视同通过该药品的一致性评价 [1] - 2024年该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约116万元 [1] 公司影响与前景 - 此次获批丰富了公司的产品线 [1] - 药品未来销售或不达预期 [1]