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中国医药(600056)
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中国医药(600056) - 关于子公司获得药品注册证书的公告
2026-03-17 17:15
新产品和新技术研发 - 子公司三洋药业获注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》[1] - 该药品累计投入约712万元[2] 业绩总结 - 该药品2024年中国三大终端六大市场销售额约1.62亿元[3] - 2025年前三季度销售额约2.41亿元[3] 未来展望 - 该药品未来可能销售不达预期[4]
中国医药(600056) - 关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
2026-03-05 17:15
产品信息 - 天方药业获两份米诺地尔搽剂《药品补充申请批准通知书》,上市许可持有人变更[1] - 米诺地尔搽剂规格为5%(60ml:3.0g)、2%(60ml:1.2g)[1] 数据情况 - 截至公告披露日,项目累计投入约645万元[3] - 国内已有58家企业获该药品批件[3] - 2024年销售额约4.47亿元,2025年前三季度约3.15亿元[3] 未来展望 - 成为上市许可持有人利于提升竞争力[4] - 受不确定因素影响,药品未来销售可能不达预期[4]
中国医药健康产业股份有限公司关于为控股公司提供担保的公告
上海证券报· 2026-02-28 03:20
担保事项概述 - 公司为控股公司南华通用向招商银行南昌分行出具《最高额不可撤销担保书》,为后者办理商业汇票、信用证和保函/票据保付等业务提供担保,本次担保最高额金额为10,000万元 [1] - 被担保人南华通用系公司控股公司,公司持有其49%股权,但根据公司章程约定拥有51%的表决权 [1] - 本次担保事项在公司已履行审批程序的2025年度担保预计额度以内,无需再次提交董事会或股东会审议 [2] 内部决策与额度 - 公司第九届董事会第24次会议及2024年年度股东大会已审议通过《关于公司2025年度为控股公司提供担保的议案》,2025年度为控股公司提供担保的总额度为6.92亿元人民币 [1] - 在上述总担保额度中,为南华通用提供的外部银行担保额度即为本次公告的10,000万元 [1] - 担保事项的有效期自2024年年度股东大会审议通过日起,至下一年度股东会召开之日止 [1] 担保协议与风险控制 - 担保协议编号为791XY260127T000190,担保类型为最高额不可撤销担保 [2] - 担保的必要性在于满足南华通用经营业务的实际发展需要,解决其资金需求以保证经营可持续性 [4] - 担保风险被认为可控,依据是南华通用资信状况良好,公司可及时掌控其经营与资信情况,且南华通用的其他少数股东已以股权质押方式提供反担保 [4] 累计担保情况 - 截至本公告披露日,公司为控股公司提供的担保总额为30,000万元(包含本次担保金额),占公司2024年度经审计净资产的2.54% [5] - 公司为控股公司实际提供的担保余额为1,807.15万元,占公司2024年度经审计净资产的0.15% [5] - 公司不存在逾期担保的情况 [5]
中国医药(600056) - 关于为控股公司提供担保的公告
2026-02-27 17:00
担保情况 - 为南华通用本次担保最高额10000万元[2][5][8] - 2025年为控股公司担保额度6.92亿元,为南华通用10000万元[5] - 截至公告日对外担保总额30000万元,占2024年度经审计净资产2.54%[3][11][12] - 为控股公司实际担保余额1807.15万元,占2024年度经审计净资产0.15%[12] - 本次担保有效期自2024年年度股东大会审议通过日至下一年度股东会召开之日[5] 股权情况 - 公司持有南华通用49%股权,表决权比例为51%[5][6] 南华通用业绩 - 2025年9月30日资产总额95675.56万元,净利润1963.34万元等[7] - 2024年12月31日资产总额96366.56万元,净利润2513.59万元等[7] 其他 - 董事会同意为南华通用担保,认为符合经营实际需要[10] - 公司不存在逾期担保情况[12]
中国医药:子公司海南通用康力制药收到药监局关于注射用磷酸特地唑胺签发的《药品注册证书》
财经网· 2026-02-26 16:36
公司动态 - 中国医药全资子公司康力药业获得国家药监局签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》 [1] - 该药品适用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染,规格为200mg [1] - 国家药监局于2024年9月受理该药品的注册申请 [1] - 截至公告披露日,公司在该药品上的累计相关研发投入约为1274万元 [1] 产品与市场 - 注射用磷酸特地唑胺的获批丰富了中国医药的产品管线 [1] - 2024年,该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为116万元 [1] 行业竞争格局 - 目前国内已有18个生产厂家的注射用磷酸特地唑胺通过或视同通过一致性评价 [1]
君实生物与德琪医药达成合作;联影医疗等披露业绩预告
21世纪经济报道· 2026-02-26 08:12
政策动向 - 2026年山东省召开群众身边不正之风和腐败问题集中整治动员部署会,旨在全力打好集中整治攻坚决战 [1] - 监管持续加码,医疗反腐向纵深推进,多方协同构建医保基金安全防护网 [1] 药械审批 - 康弘药业自主研发的化药1类创新药KHN707片(选择性食欲素2受体拮抗剂)获国家药监局批准开展用于失眠症的临床试验 [2] - 复星医药控股子公司获国家药监局批准,同意开展复迈宁®(芦沃美替尼片,MEK1/2选择性抑制剂)联合安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床试验 [3] - 2024年,MEK1/2选择性抑制剂于全球范围的销售额约为20.68亿美元 [3] - 中国医药全资子公司获得注射用磷酸特地唑胺的《药品注册证书》,用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染 [4] - 汇宇制药研发的依托泊苷注射液、氟尿嘧啶注射液获得美国FDA新药申请批准,具备在美国市场销售资格 [5] - 康方生物自主研发的抗IL-4Rα单抗1类新药曼多奇单抗注射液上市申请获国家药监局药品审评中心受理 [6] 行业大事 - 君实生物与德琪医药达成战略合作,将共同探索君实生物的JS207(抗PD-1/VEGF双特异性抗体)与德琪医药的ATG-037(口服CD73小分子抑制剂)在中国大陆肿瘤患者中的联合治疗潜力 [7][8] - 因美纳发布为期18个月的NovaSeq X测序仪创新升级路线图,升级内容包括将测序质量分值提升至Q70,测序速度提升30%,读数产出提升至最高350亿 [9] 资本市场 - 赛诺医疗公告拟以集中竞价交易方式回购公司股份,回购总金额不低于1500万元且不超过3000万元,回购价格不超过35.1元/股,回购股份将用于员工持股计划或股权激励 [9] 财务数据 - 联影医疗发布2025年度业绩快报,营业总收入达到138.2亿元,同比增长34.18%,归属于母公司所有者的净利润为18.88亿元,同比增长49.60% [9] - 先声药业预计2025年财政年度将录得收入约77亿元至78亿元,同比增长16.0%至17.6%,归属于本公司权益股东的利润约13亿元至14亿元,同比增长80.1%至93.9% [10] - 赛诺医疗发布2025年业绩快报,实现营业总收入52,540.79万元,同比增长14.53%,归属于母公司所有者的净利润为4,728.63万元,同比增长3,057.05% [11]
2月25日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2026-02-25 18:18
2025年度业绩快报 - 蓝特光学2025年实现营业收入15.36亿元,同比增长48.52%,归母净利润3.88亿元,同比增长76.09% [1] - 联影医疗2025年营业收入达138.20亿元,同比增长34.18%,归母净利润18.88亿元,同比增长49.60% [2] - 恒玄科技2025年实现营业收入35.25亿元,同比增长8.02%,净利润5.88亿元,同比增长27.75% [3] - 南亚新材2025年实现营业收入52.28亿元,同比增长55.52%,净利润2.41亿元,同比增长378.65% [4] - 汉缆股份2025年实现营业收入104.67亿元,同比增长13.04%,归母净利润5.92亿元,同比下降9.59% [10][11] - 传音控股2025年实现营业收入656.23亿元,同比下降4.50%,净利润25.84亿元,同比下降53.43% [14] - 华强科技2025年实现营业收入6.28亿元,同比增长2.78%,归母净利润4267.8万元,同比增长89.45% [21] - 珠江啤酒2025年实现营业收入58.78亿元,同比增长2.56%,归母净利润9.03亿元,同比增长11.42% [24] - 宏华数科2025年实现营业收入23.08亿元,同比增长28.90%,净利润5.29亿元,同比增长27.63% [25] - 芯动联科2025年实现营业收入5.24亿元,同比增长29.48%,归母净利润3.02亿元,同比增长36.10% [28] - 兴福电子2025年实现营业收入14.75亿元,同比增长29.72%,净利润2.08亿元,同比增长30.37% [30] - 盛科通信2025年实现营业收入11.51亿元,同比增长6.35%,净亏损1.50亿元 [33] - 埃科光电2025年实现营业收入4.40亿元,同比增长77.36%,归母净利润6409.19万元,同比增长307.63% [34] - 芯碁微装2025年实现营业收入14.08亿元,同比增长47.61%,归母净利润2.90亿元,同比增长80.42% [35] - 神工股份2025年实现营业收入4.43亿元,同比增长46.26%,归母净利润1.01亿元,同比增长146.54% [36] - 青达环保2025年实现营业收入20.42亿元,同比增长55.42%,归母净利润1.81亿元,同比增长94.62% [39] - 迈信林2025年实现营业收入5.77亿元,同比增长20.98%,净利润5587.45万元,同比增长22.69% [18] 子公司与合资公司动态 - 兖矿能源控股子公司兖煤澳洲公司2025年实现营业收入59.49亿澳元,税前利润6.23亿澳元,税后利润4.40亿澳元 [5] - 崧盛股份拟与西安亿麦同创等共同投资设立深圳市崧盛亿麦数字能源技术有限公司,注册资本3000万元,崧盛股份出资1530万元持股51% [17] - 渤海化学募集资金投资的丙烯酸酯和高吸水性树脂新材料项目部分已投产,其中丙烯酸丁酯项目于2026年2月24日正式投料运行 [32] - 腾龙股份参股公司常州通宝光电股份有限公司于2026年2月26日在北京证券交易所上市,公司持有其235万股,占发行后总股本的3.13% [22] 药品研发与注册进展 - 复星医药控股子公司药品复迈宁®(芦沃美替尼片)获国家药监局批准,联合安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 [15] - 中国医药全资子公司康力药业收到注射用磷酸特地唑胺的药品注册证书,该药用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染 [19][20] - 汇宇制药的依托泊苷注射液和氟尿嘧啶注射液的新药申请获得美国FDA批准,可在美国市场销售 [26] - 金城医药全资子公司收到比索洛尔氨氯地平片和头孢地尼干混悬剂的药品注册证书 [37] - 拓新药业全资子公司精泉生物取得《药品生产许可证》,标志着其辅酶Q10原料药具备合规生产资质 [23] 项目中标与投资 - 北新路桥与中交建第四航务工程有限公司组成的联合体中标G60沪昆高速公路桐乡高桥段改建工程第TJ02标段,中标金额7.51亿元,工期671日历天 [16] - 智光电气子公司岭南电缆中标南方电网公司2025年主网线路材料第二批框架招标项目,中标金额合计1.82亿元 [40] - 领益智造拟与多家机构共同投资温州朝全创业投资合伙企业,作为有限合伙人拟认缴出资2000万元,占认缴出资总额的21.98% [8] 公司运营与治理 - 龙佰集团全资子公司龙佰襄阳钛业有限公司硫酸生产线发生安全事故后已完成整改并部分复产,钛白粉生产线正常生产 [9] - 金浦钛业全资子公司南京钛白生产线酸解工序已恢复投料,后道工序依序恢复运行 [38] - 龙大美食总经理杨晓初因工作调整辞职,公司聘任刘婧为新任总经理 [31] - 汇隆新材实际控制人沈顺华正在筹划可能导致公司控制权变动的重大事项,公司股票自2026年2月26日起停牌,预计不超过2个交易日 [6] - 方正证券股东中国信达在2025年11月26日至2026年2月25日期间未减持公司股份,原计划减持不超过8232万股(占总股本1.00%)的减持计划期限届满 [7] - 福达股份计划通过集中竞价交易方式减持不超过645.65万股(占总股本1.00%)的已回购股份 [13] - 德邦股份主动撤回A股在上交所上市并申请转入股转系统退市板块,现金选择权股份清算与交割已完成 [29] 其他业务进展 - 百邦科技全资子公司上海闪电蜂与苹果公司续签《苹果独立维修提供商协议》,合同期限延长至2030年6月30日 [12] - 嘉泽新能二级控股子公司鸡东县30万吨绿氢醇航油化工联产工程配套生物质热电联产项目获得黑龙江省发改委核准 [27]
中国医药(600056.SH):注射用磷酸特地唑胺获得药品注册证书
格隆汇APP· 2026-02-25 16:17
公司研发与产品获批 - 公司下属全资子公司海南通用康力制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》[1] - 该药品主要适用于治疗由革兰氏阳性菌敏感株引起的急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染[1]
中国医药(600056) - 关于子公司获得药品注册证书的公告
2026-02-25 16:15
新产品研发 - 公司全资子公司康力药业获注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》[1] - 药品规格为200mg,剂型为注射剂[1] 数据相关 - 国家药监局2024年9月受理该药品注册申请[2] - 截至公告披露日,该药品累计投入约1274万元[2] - 国内已有18个厂家通过或视同通过该药品一致性评价[3] - 该药品2024年国内终端销售额约116万元[3] 未来展望 - 获药品注册批件丰富产品线,积累仿制药开发经验[4] - 该药品未来可能销售不达预期[4]
中国医药:子公司获注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》
新浪财经· 2026-02-25 16:05
公司产品获批 - 中国医药全资子公司康力药业获得国家药监局签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》 [1] - 该药品用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染 规格为200mg [1] - 国家药监局于2024年9月受理注册申请 截至公告日累计相关研发投入约1274万元 [1] 药品市场与竞争格局 - 国内已有18个生产厂家通过或视同通过该药品的一致性评价 [1] - 2024年该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约116万元 [1] 公司影响与前景 - 此次获批丰富了公司的产品线 [1] - 药品未来销售或不达预期 [1]