科兴制药:GB19注射液获得药物临床试验批准通知书

公司核心研发进展 - 公司全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的靶向BDCA2的创新药物“GB19注射液”获得国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - GB19注射液的作用机制与现有靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异 通过特异性结合BDCA2靶点 抑制浆细胞样树突状细胞产生I型干扰素 从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路 [1] - 该药物临床前研究展现出良好的体外活性、免疫原性 生物利用度高 对靶点抑制时间维持超90天 安全性表现优异 [1] 药物潜在市场与价值 - 如研发成功 GB19注射液有望为多种干扰素通路异常相关的系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病患者提供新的治疗选择 [1]

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