公司产品与注册进展 - 公司的经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve和经血管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus已取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准 [1] - 公司正积极推动两款产品于新西兰的商业化 [1] 产品市场认可与公司战略 - Ken-Valve和LuX-ValvePlus凭借其设计优势、已开展的注册临床试验及持续的疗法推广工作，已获得市场的广泛认可 [1] - 随着产品在新西兰获批，公司将加快产品组合的全球商业化进程，以进一步实现其长期战略目标 [1]