公司动态 - 中国医药全资子公司康力药业获得国家药监局签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》 [1] - 该药品适用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染，规格为200mg [1] - 国家药监局于2024年9月受理该药品的注册申请 [1] - 截至公告披露日，公司在该药品上的累计相关研发投入约为1274万元 [1] 产品与市场 - 注射用磷酸特地唑胺的获批丰富了中国医药的产品管线 [1] - 2024年，该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为116万元 [1] 行业竞争格局 - 目前国内已有18个生产厂家的注射用磷酸特地唑胺通过或视同通过一致性评价 [1]