2025年业绩表现与商业化成果 - 2025年公司实现总收入5.74亿元 [2] - 核心产品耐立克实现销售收入4.35亿元，同比增长81% [2] - 第二款新药利生妥于2025年7月上市，截至年底在5个月内实现销售收入7058万元 [2] - 期末总货币资金约24.7亿元，现金流持续改善 [2] 核心产品商业化进展 - 耐立克是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，2025年是其全部获批适应症被纳入国家医保目录后的首个完整销售年份 [2] - 利生妥是中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，也是全球首个单药治疗BTK经治CLL患者的Bcl-2抑制剂 [2] - 利生妥已获得26个省184个城市74个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销 [2] 全球临床开发突破 - 耐立克一线治疗Ph+ALL的全球注册III期研究（POLARIS-1）获美国FDA和欧盟EMA许可 [3] - 耐立克还获中国CDE授予突破性治疗药物认定，用于联合化疗一线治疗Ph+ALL患者 [3] - 利生妥联合AZA治疗新诊断中高危MDS患者的全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国FDA和欧洲EMA同意开展，该研究正在全球同步推进患者入组 [3] - 除GLORA-4研究外，利生妥还有三项全球注册III期临床研究正在开展 [3] 在研管线与技术创新 - 基于PROTAC技术平台自主研发的新型BTK降解剂APG-3288，其新药临床申请于2026年1月先后获得FDA和CDE许可 [4] - 在研管线中APG-2449已进入针对非小细胞肺癌的全球注册性III期临床研究 [4] - 其余多款在研药物处于II期临床阶段，覆盖多种血液瘤、实体瘤及非肿瘤领域 [4] 资本市场里程碑 - 2025年1月，公司登陆纳斯达克上市，成为首家“先港股，后美股”双重主要上市的生物科技公司 [4] - 纳斯达克上市获得募资净额9.67亿元 [4]