报告公司投资评级 - 买入（维持）[5] 报告的核心观点 - 报告研究的具体公司迈入可持续盈利阶段，2025年业绩指引增长积极，创新产品管线丰富，全球化进展顺利，维持“买入”评级 [5][7] 根据相关目录分别进行总结 市场表现 - 2025年3月24日收盘价为23.95港元，一年内最高/最低为35.90/19.80港元，总市值和流通市值均为20,874.85百万港元，资产负债率为39.42% [3] 盈利预测与估值 |年份|营业收入（百万美元）|同比增长率（%）|归母净利润（百万美元）|同比增长率（%）|每股收益（美元/股）|ROE（%）|市盈率（P/E）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |2023|838|96.52%|101|127.93%|0.12|13.8%|31.09| |2024|630|-24.80%|38|-62.56%|0.04|5.0%|73.29| |2025E|694|10.17%|393|942.79%|0.45|34.2%|6.90| |2026E|844|21.61%|179|-54.55%|0.21|13.5%|15.18| |2027E|996|18.01%|241|34.52%|0.28|15.4%|11.28|[6] 公司事件及年报要点点评 - 3月19日公司发布2024年度业绩公告，2024年净利润3770万美元，截至24年底现金8.361亿美元结余充足，核心品种呋喹替尼全球销售超市场预期，其他管线进一步拓宽并取得切实进展 [7] - 2024年公司业绩收入端符合预期，实现综合收入6.302亿美元，肿瘤免疫业务合计收入3.634亿美元，符合全年指引 [7] - 2024年肿瘤产品市场销售额增长134%至5.01亿美元，公司分成后肿瘤产品综合收入2.715亿美元，同比增长65%，超全年指引 [7] - 2024年应占净收益为3770万美元，略超预期，提前实现财务自给自足，进入可持续盈利阶段，净利润超预期因产品放量和研发/销售管理费用控制下降 [7] - 公司截至2024年底现金余额为8.361亿美元，出售上海和黄药业45.0%股权预计录得税前收益约4.77亿美元，计划投入抗体靶向偶联药物ATTC平台 [7] - 公司指引2025年肿瘤/免疫业务综合收入全年为3.5 - 4.5亿美金，核心驱动在于呋喹替尼海外放量、国内新适应获批及赛沃替尼新适应症预计获批 [7] 公司未来催化 - 呋喹海外放量，欧洲/日本有望提供新增长动力 [7] - 赛沃出海，2L NSCLC有望25年向FDA递交上市申请，SAVANNAH数据显示BICR ORR为55%，DoR为9.9个月，PFS为7.5个月 [7] - Syk国内获批 + 出海，二线ITP数据优异，有BIC潜力 [7] - 索凡替尼一线胰腺癌，之前IIT研究疗效显著，mPFS 9个月 ，mOS 13.3个月，预计今年完成2期临床 [7] - 抗体靶向偶联药物ATTC新故事，特定靶点驱动，减轻化疗毒性，可与化疗一线联合，预计25H2启动临床 [7] 临床后期管线布局 - 报告研究的具体公司有多款药物处于临床后期不同阶段，如呋喹替尼二线伴有pMMR的子宫内膜癌2024年获中国附条件批准等 [8] 财务预测摘要 - 报告给出2024A - 2027E年损益表、资产负债表、比率分析等财务预测数据，包括营业收入、营业成本、毛利、净利润等指标及相关增长率、周转率、比率等 [11]