报告公司投资评级 - 维持“买入”评级，目标价为 56.05 港币 [1][8][14] 报告的核心观点 - 3 月 24 日康诺亚披露 2024 年度业绩，营收 4.3 亿元（+21% yoy），净亏损和经调整净亏损分别为 5.1/4.8 亿元；司普奇拜单抗获批后 3 个半月销售额约 4300 万元，商业化起步强劲 [1] - 看好公司在商业化与管线开发方面继续取得进展，鼻科适应症国内独家获批，AD 适应症疗效安全性具 BIC 潜力，后续销售增长前景广阔；2H25 有望披露 CM313 治疗 SLE 的 I/II 期临床等临床数据 [1] 根据相关目录分别进行总结 发力鼻科，首年销售可期 - 司普奇拜单抗鼻科商业化成绩斐然，1Q25 收入有望快速增长；鼻科带来新患增量，在 CRSwNP 领域优势显著，市场拓展快速推进，SAR 适应症获批进度超预期，春季有望借机放量 [2] - 产品降价约 27%后，在自费患者群体中疗效与价格优势依旧稳固 [2] - 1Q25 销售代表约 300 人，夯实销售基础 [2] 早期管线临床进展顺利 - CM313 已 BD 出海，自免 II 期临床有序开展，治疗 ITP 的 II 期临床 2024 年底 FPI，治疗 SLE 等的 II 期临床均已启动，治疗 SLE 的 I/II 期数据预计 2H25 披露 [3] - 其他早期管线开发有条不紊推进，CMG901 的 2/3L GC 全球 III 期继续入组，CM336、CM512、CM536 均已达成 BD，CM512 海外哮喘 I 期近期启动，CM336 处于国内 I/II 期剂量扩展阶段，CM383 治疗 AZD 的 Ib 期 2024 年底 FPI，公司第二款 ADC 产品年初递交 IND，小核酸平台产品有望 1H25 递交 IND 申请 [3] 现金储备充裕 - 2024 年公司研发/销售/管理费用为 7.4/1.1/1.9 亿元，随司普奇拜单抗商业化产生商业化费用；得益于 BD 首付款等收入补充，截至 2024 年底公司现金及现金等价物 21.6 亿元，资金充裕 [4] 盈利预测与估值 - 因司普奇拜单抗治疗 SAR 已获批，上调其成功率至 100%，上调 25 - 26 年 EPS 为 -2.69/-2.33 元（前值：-2.71/-2.41 元），预计 27 年 EPS 为 0.36 元，基于 DCF 的目标价为 56.05 港币（WACC：10.3%，永续增长率 2.5%；前值为 54.91 港币） [5] 财务预测调整 - 调整 2025 - 2026 年收入预测至 7.17/10.96 亿元（前值：7.16/10.93 亿元），预计 2027 年收入 22.76 亿元；调整 2025 - 2026 年的净亏损为 7.43/6.34 亿元（前值：7.58/6.74 亿元），预计 2027 年净利润 1.00 亿元 [13] - 主因司普奇拜单抗治疗 SAR 获批，上调该适应症开发成功率至 100%；公司高效运营，2024 年管理费用低于预期，下调 2025 年及以后的管理费用 [13] 经营预测指标与估值 |会计年度|2023|2024|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入 (人民币百万)|354.10|428.12|717.45|1,096|2,276| |+/-%|253.87|20.91|67.58|52.70|107.76| |归属母公司净利润 (人民币百万)|(359.36)|(515.24)|(751.48)|(651.67)|100.38| |EPS (人民币，最新摊薄)|(1.28)|(1.84)|(2.69)|(2.33)|0.36| |ROE (%)|(11.36)|(18.87)|(35.80)|(46.62)|8.95| |PE (倍)|(27.47)|(18.84)|(12.92)|(14.90)|96.72| |P/B (倍)|3.31|3.92|5.63|9.06|8.28| |EV/EBITDA (倍)|(46.69)|(21.75)|(14.01)|(15.31)|51.72|[7]