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华兰生物(002007):血制品全年稳健,流感疫苗短期承压

报告公司投资评级 - 维持买入 - A 的投资评级,6 个月目标价为 17.95 元,相当于 2025 年 25 倍的动态市盈率 [5][10] 报告的核心观点 - 2024 年公司营收和净利润下降,血制品业务稳健增长、采浆量创新高,疫苗业务短期承压、研发稳步推进,基因公司贝伐珠单抗获批上市、在研管线有望收获,预计 2025 - 2027 年收入和净利润增速可观 [2][3][4][9][10] 根据相关目录分别进行总结 公司整体业绩 - 2024 年公司实现营业收入 43.79 亿元,同比下降 18.02%;归母净利润 10.88 亿元,同比下降 26.57%;扣非归母净利润 9.81 亿元,同比下降 22.56% [2] - Q4 单季度,公司实现营业收入 8.89 亿元,同比下降 37.82%;归母净利润 1.64 亿元,同比下降 60.37%;扣非归母净利润 1.64 亿元,同比下降 54.69% [2] 血制品业务 - 2024 年血液制品业务实现营业收入 32.46 亿元,同比增长 10.91%;其中白蛋白营收 12.29 亿元,同比增长 16.27%,静丙营收 9.29 亿元,同比增长 9.94%,其他血液制品营收 10.88 亿元,同比增长 6.19% [3] - 2024 年多个浆站取得采浆许可证并采浆,获批设置新建丰都县单采血浆站,采浆量达 1586.37 吨,同比增长 18.18% [3] - 静丙(5%、10%)已完成Ⅲ期临床研究,处于药品上市审批阶段;Exendin - 4 - FC 融合蛋白项目已完成Ⅰ期临床,正在开展Ⅱ期临床研究,人凝血因子Ⅸ正在开展Ⅲ期临床研究 [3] 疫苗业务 - 2024 年华兰疫苗实现营业收入 11.28 亿元,同比下降 53.21%,其中流感疫苗营收 10.73 亿元,同比下降 55.34%;实现净利润 2.06 亿元,同比下降 76.10% [4] - 2024 年共取得流感疫苗批签发 78 批次,批签发批次数量继续保持国内领先 [4] - 稳步开展重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)等临床前研发工作;A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗已完成Ⅲ期临床试验,正在进行申报生产的准备工作;Hib 结合疫苗 2024 年 12 月申报临床试验并被受理;吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗正在开展Ⅲ期临床试验 [4] 基因公司业务 - 参股公司华兰基因贝伐珠单抗于 2024 年 11 月 21 日取得《药品注册证书》,2023 年国内贝伐珠单抗注射液总销售额约为 107 亿元 [5][9] - 利妥昔单抗注射液的上市许可申请已递交并被受理;阿达木单抗等处于Ⅲ期临床阶段;伊匹木单抗等处于Ⅰ期临床阶段;重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体注射液等已取得临床批件,待开展临床 [9] 投资建议及财务预测 - 预计公司 2025 年 - 2027 年的收入增速分别为 14.9%、13.2%、11.6%,净利润的增速分别为 20.7%、19.3%、17.8% [10] - 给出了 2023A - 2027E 年主营收入、净利润、每股收益等财务指标预测 [11][12]