报告公司投资评级 - 买入(维持)[1] 报告的核心观点 - 2025Q1泽璟制药营收同比快速增长,利润端亏损持续收窄,考虑重组人凝血酶放量刚起步,下调2025 - 2026并新增2027年盈利预测,鉴于新产品即将获批、早研管线具有全球BIC/FIC潜力,维持“买入”评级[6] 根据相关目录分别进行总结 财务情况 - 2024年公司实现营收5.33亿元,同比增长37.91%;归母净利润 - 1.38亿元,扣非归母净利润 - 1.71亿元;2025Q1实现营收1.68亿元,同比增长54.87%,环比增长12.63%,归母净利润 - 2826万元,扣非归母净利润 - 5008万元[6] - 预计2025 - 2027年营业收入为8.54/14.06/20.70亿元,同比增长60.3%/64.6%/47.2%,EPS为 - 0.15/0.60/1.20元,当前股价对应PS为33.3/20.3/13.8倍[6] - 2023 - 2027年各年营业收入分别为3.86亿、5.33亿、8.54亿、14.06亿、20.70亿元,归母净利润分别为 - 2.79亿、 - 1.38亿、 - 0.41亿、1.58亿、3.19亿元等多项财务指标有相应变化[10] 核心产品商业化 - 公司推进多纳非尼片进医院和药房工作,截至2024年底已进入医院1100家、覆盖医院2000家、覆盖药房近1000家[7] - 重组人凝血酶2024年底纳入国家医保目录,医保支付价373元,2025Q1助力公司销售快速增长[7] 后期及早研管线 - 后期管线中,大单品吉卡昔替尼针对骨髓纤维化适应症已申报NDA,预计2025H1获批[8] - 早期管线中,ZG006在I期临床中对小细胞肺癌患者疗效优异,10mg及以上剂量ORR达66.7%,DCR达88.9%;ZG005是全球进度第二的同靶点双抗,在早期临床安全性和抗肿瘤疗效良好,公司正推进其多项I/II和II期临床研究[8]
泽璟制药(688266):公司信息更新报告:营收同比稳健增长,早研管线展现BIC潜力