投资评级与核心观点 - 投资评级为买入，且为维持评级 [1][4] - 报告核心观点基于华东医药控股子公司道尔生物公布的DR10624用于治疗重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床主要结果，数据显示该药物能高效降低甘油三酯水平（最高达74.5%）并快速消除肝脏脂肪（最高达67%），支持其进一步探索在MASH等患者中的治疗潜力 [4] - 报告维持对公司2025-2027年的盈利预测，预计归母净利润分别为40.61亿元、47.16亿元和55.37亿元，对应每股收益（EPS）为2.32元、2.69元和3.16元，当前股价对应市盈率（PE）分别为18.3倍、15.8倍和13.5倍 [4] DR10624临床进展与潜力 - DR10624的Ⅱ期临床结果显示，在12周治疗期内实现了高效且持续降低甘油三酯水平，最高降幅达74.5% [4] - 该药物能快速高效地消除肝脏脂肪，最高消除率达67%，并改善多项代谢指标，其主要不良事件多为轻至中度 [4] - 除SHTG外，公司已于2025年2月开展DR10624的MASH II期研究，预计2026年上半年读出数据 [5] 行业竞争格局与公司定位 - FGF21靶点受到多家跨国制药公司关注，近期有多项相关交易发生，例如民为生物与丹麦Sidera就MWN105注射液达成合作，诺和诺德与Akero Therapeutics达成交易，罗氏收购89bio等 [5] - FGF21被描述为机制独特的"多器官代谢调节器"，在糖脂代谢调控、胰岛素敏感性提升及肝纤维化改善上具有多重优势，直击MASH的未满足需求 [5] - 华东医药的DR10624有望在MASH赛道实现进一步突破，构筑差异化壁垒 [5] 公司创新管线进展 - 公司创新管线持续兑现，DR30206（靶向PD-L1、TGFB、VEGF）处于临床I/II期阶段 [6] - HDM2005（ROR1 ADC）的I期数据有望于2025年12月在美国血液学会年会发表，另有其他3个实体瘤ADC处于I期临床 [6] - 在代谢领域，公司口服小分子GLP-1已完成体重管理Ⅲ期入组，糖尿病Ⅲ期于2025年8月完成首例入组；GLP-1R/GIPR双靶点HDM1005于2025年10月完成体重管理Ⅲ期首例入组，糖尿病Ⅱ期已完成入组 [6] 财务业绩与估值预测 - 报告预测公司2025年至2027年营业收入将持续增长，分别为446.83亿元、479.48亿元和518.28亿元，同比增长率分别为6.6%、7.3%和8.1% [8] - 同期归母净利润预测分别为40.61亿元、47.16亿元和55.37亿元，同比增长率分别为15.6%、16.1%和17.4% [8] - 盈利能力指标呈现改善趋势，预计毛利率从2025年的33.6%提升至2027年的35.4%，净利率从2025年的9.1%提升至2027年的10.7% [8] - 每股收益预计从2025年的2.32元增长至2027年的3.16元，对应市盈率从18.3倍下降至13.5倍 [4][8]